Verzekering & vergoeding

Vergoedingscriteria voor FreeStyle Libre 2 systeem

Mensen met diabetes type 1
Mensen met diabetes type 2 met een intensief insulineschema
Vrouwen met bestaande diabetes type 2 die insuline gebruiken maar geen intensief insulineschema hebben³en zwanger zijn
Vrouwen met een zwangerschapswens bij een preconceptionele diabetes type 2 die insuline gebruiken maar geen intensief insulineschema hebben
Vrouwen met een zwangerschapswens bij een preconceptionele diabetes type 1 en type 2.

Kinderen met diabetes type 1¹
Volwassenen met diabetes type 1 die een blijvend hoog HbA1c van >8% of >64 mmol/mol hebben²
Volwassenen met diabetes type 1,die ongevoelig zijn om hypoglykemie waar te nemen, "hypoglycemia unawareness"
Vrouwen die zwanger zijn en bestaande diabetes type 1 of 2 hebben³
Vrouwen met een zwangerschapswens bij een preconceptionele diabetes type 1 en type 2

Kinderen die 18 jaar worden maken met de behandelaar afspraken over de verdere behandeling. Wanneer de behandeldoelen bereikt worden met CGM, en geen doelmatiger behandeling voorhanden is om die doelen te bereiken, kan de patiënt aanspraak blijven maken op CGM. Patiënten moeten zich wel aantoonbaar aan het behandelplan hebben gehouden. De indicatie voor kinderen (2 - 12 jaar) is beperkt tot zij die worden begeleid door een verzorger die minstens 18 jaar oud is. De verzorger is verantwoordelijk voor het gebruik, of begeleiding van het kind bij het gebruik, van de reader en de sensor en voor de interpretatie, of begeleiding van het kind bij de interpretatie, van de glucosewaarden door de sensor.
Onder blijvend hoog wordt verstaan 4 achtereenvolgende kwartalen >8% of >64mmol/mol.
Tijdens de postpartum periode (met een maximum van 6 maanden) kunnen vrouwen blijven beschikken over de sensor die zij tijdens de zwangerschap hebben gebruikt.

Bron: https://www.zorginzicht.nl/kwaliteitsstandaarden/diabetes-kwaliteitscriteria-voor-optimale-en-doelmatige-inzet-fgm-en-cgm-consensusdocument

ADC-2667261 v7.0