Lombardia

Chi è eleggibile?

In soggetti con diabete mellito di tipo 1 in buon controllo si suggerisce l'opzione di utilizzare sistemi di monitoraggio intermittente del glucosio (FGM) rispetto ai sistemi di autocontrollo capillare della glicemia.
Per tutti i soggetti con T1DM in età pediatrica è indicato il monitoraggio del glucosio (FGM o CGM) mediante l’uso dei sensori. In caso di utilizzo di smartpen è garantita la prescrivibilità, a carico del SSR e senza costi aggiuntivi, del CGM associato a tale sistema.

Si consiglia l’utilizzo dei sistemi FGM nei pazienti affetti da diabete mellito di tipo 2:

in terapia insulinica multi-iniettiva incluso diabete gestazionale insulino-trattato;
in terapia insulinica basale. In questo caso però la prescrizione va limitata ad un anno. Dopo il primo anno va verificato il corretto utilizzo del dispositivo (numero di rilevazioni almeno >4 die) e la necessità di tale dispositivo per poter confermare la terapia;
in terapia ipoglicemizzante solo per un periodo limitato di 3 mesi in condizioni particolari quali rischio di ipoglicemia, modifica terapia, scompenso glicemico, necessità di educazione alla gestione della malattia.

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La rimborsabilità dei prodotti CGM/FGM – limitatamente a prescrizioni mediche rilasciate a pazienti diabetici di tipo 1 e diabetici di tipo 2 in trattamento con terapia insulinica basale e multi iniettiva secondo quanto previsto dai criteri adottati dai Sistemi sanitari regionali – potrà variare da Regione a Regione.